目的 研究毒性基因聯合前體藥物對人視網膜色素上皮（human retinal pigment epithelium, HRPE）細胞增殖的抑制作用，探討防治增生性玻璃體視網膜病變(proliferative vitreoretinopathy, PVR)的有效方法。 方法 分別將不同濃度胞嘧啶脫氨酶(cytosine deaminase, CD)基因、5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine, 5-FC)加入第3 代體外培養的HRPE培養液中，以x-半乳糖甘酶(x-galactosidae, X-gal)與基因乳糖操縱子(lac operon,Lac Z)標記CD基因，通過檢測HRPE陽性感染率衡量腺病毒的轉導效率。甲基四唑鹽比色法(methylthiazolyl-terazollium,MTT)檢測細胞的增殖抑制率。 結果 CD基因對HRPE的轉染率呈劑量依賴性。CD基因轉染陽性的HRPE細胞可將5-FC轉變為5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)，有效抑制體外培養的HRPE細胞增殖。本研究中所用的毒性基因聯合前體藥物治療系統對RPE細胞生長無明顯的旁觀效應。 結論 腺病毒載體作為高效載體，可選擇性將目的基因轉入細胞中。為藥物防治PVR形成提供了新思路。 （中華眼底病雜志，2003，19：168-171）
引用本文： 王文瑩,嚴密,張軍軍. 腺病毒轉導的胞嘧啶脫氨酶基因聯合5-氟胞嘧啶對人視網膜色素上皮細胞增殖的抑制作用. 中華眼底病雜志, 2003, 19(3): 168-171. doi: 復制