• 610083 成都,第三軍醫大學成都軍醫學院分子生物實驗中心(李愛冬、張曉);;
  • 四川大學華西醫學中心解剖教研室(羊惠君);;
  • 四川大學華西醫院眼科(韋純義);
導出 下載 收藏 掃碼 引用

目的 觀察p53、bcl-2、bax基因、血管內皮細胞生長因子(vascular endothelial cell growth factor, VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子(basic fibro blast gro wth factor, bFGF)、胰島素樣生長因子-I(insulin-like growth factor-I, IGF-I )及其受體在1~20周糖尿病大鼠視網膜血管內皮細胞(vascular endothelial cell, VECs) 的表達以及與細胞周期阻滯的關系。 方法 四氧嘧啶(alloxan)誘導制作糖尿病大鼠模型;免疫組織化學染色,光、電鏡觀察;斑點印跡(dot blotting)測定p53、bcl-2 mRNA;Western 印跡(Western blotting)測定p53、bcl-2蛋白。 結果 免疫組織化 學染色后光學顯微鏡觀察顯示8~20周糖尿病大鼠視網膜節細胞層、內核層的各類血管都呈p53、bcl-2免疫陽性反應。電鏡觀察顯示陽性反應物沉淀在VECs。VECs同時為VEGF、bFGF、IGF-I蛋白及其受體陽性反應。視網膜內其它細胞及同窩對照大鼠和1~6周病程糖尿病大鼠視網膜所有細胞均未見上述蛋白陽性反應。Dot blotting測定結果顯示,20周糖尿病大鼠視網膜組織有p53和bcl-2 mRNA表達。Western blotting測定證實20周糖尿病大鼠視網膜表達p53和bcl-2 蛋白。對照組及1 ~ 20周糖尿病大鼠視網膜內未見bax陽性反應物。 結論 p53、bcl-2可能參與介導糖尿病大鼠視網膜VECs周期阻滯。高糖刺激生長因子VEGF、bFGF、IGF-I及其受體的表達,生長因子可能通過自分泌途徑維持VECs存活。 (中華眼底病雜志,2003,19:29-33)

引用本文: 李愛冬,張曉,羊惠君,韋純義. 糖尿病大鼠視網膜血管內皮細胞p53、bcl-2及生長因子的表達與細胞周期阻滯. 中華眼底病雜志, 2003, 19(1): 29-33. doi: 復制