• 北京大學人民醫院眼科100044;
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目的 觀察噻唑烷二酮類(TZDs)藥物羅格列酮和吡格列酮對實驗性糖尿病大鼠早期視網膜病變的影響。 方法 在40只大鼠中利用鏈脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射制作糖尿病大鼠模型36只,另4只為正常對照組。將生存至病程6個月以上的24只大鼠分組,分別行玻璃體腔注射羅格列酮和吡格列酮(每組各10只),另4只不注射藥物作為糖尿病陽性對照。眼球石蠟切片進行血管內皮生長因子(VEGF)免疫組織化學鏈霉卵白素生物素復合物(SABC)法、VEGF mRNA原位雜交、末端脫氧核糖核酸轉移酶介導的dUTP缺口末端標記(TUNEL)法檢測細胞凋亡,并比較注射TZDs大鼠和對照組大鼠視網膜VEGF表達及細胞凋亡的不同。 結果 正常大鼠視網膜VEGF免疫組織化學染色及原位雜交檢測結果均為陰性。注射羅格列酮和吡格列酮大鼠與糖尿病陽性對照大鼠相比,視網膜VEGF表達陽性細胞率有所下降,但VEGF mRNA的陽性表達以及視網膜細胞凋亡檢測結果無明顯差別。 結論 TZDs藥物羅格列酮和吡格列酮對STZ誘導的糖尿病大鼠視網膜VEGF的總體表達具有一定的抑制作用,但并不影響該細胞因子在視網膜上的生成。 (中華眼底病雜志, 2006, 22: 7-10)

引用本文: 李明新,黎曉新. 噻唑烷二酮類藥物對實驗性糖尿病大鼠早期視網膜病變的影響. 中華眼底病雜志, 2006, 22(1): 7-10. doi: 復制