目的　觀察不同濃度白細胞介素-1 beta;(IL-1 beta;)對大鼠視網膜M uuml;ller細胞磷酸化的信號轉導及轉錄活化因子3(pSTAT3)表達的影響。方法　將體外培養的Sprague-Dawley（SD）大鼠M uuml;ller細胞分別以0.0、0.1、1.0、5.0、10.0 ng/ml濃度的IL-1 beta;刺激24 h后，免疫熒光法和蛋白質印跡（Western botting）檢測細胞內pSTAT3的表達改變。SD大鼠32只，隨機分為對照組、100、500、1000 ng/ml組，每組均為8只大鼠。分別將磷酸緩沖液（PBS）配制的濃度分別為100、500、1000 ng/ml的 IL-1 beta;注入大鼠的左眼玻璃體腔中，對照組大鼠左眼玻璃體腔注射相同容積的PBS，24 h后采用同樣方法檢測pSTAT3在視網膜的表達情況。結果　免疫熒光法和Western botting檢測結果顯示，IL-1 beta;刺激24 h后，IL-1 beta;濃度為0.0 ng/ml時，pSTAT3在細胞核內有極少量表達，當濃度達到1.0 ng/ml后，pSTAT3在細胞核內的表達隨濃度增加而升高，差異有統計學意義（F=46.64，43.78；P＜0.01）。對照組大鼠視網膜內無明顯pSTAT3的表達，當濃度達到100.0 ng/ml后，pSTAT3在視網膜內的表達隨濃度增加而升高，差異有統計學意義（F=73.53，43.70；P＜0.01）；pSTAT3主要表達于內核層和神經節細胞層。雙熒光標記顯示，對照組大鼠視網膜內無pSTAT3表達，膠質纖維酸性蛋白（GFAP）主要表達于神經節細胞層，并向視網膜色素上皮層呈絲狀放射；從100 ng/ml IL-1 beta;刺激24 h后起，內核層就出現顆粒狀GFAP和pSTAT3的雙標染色。結論　IL-1 beta;可以上調M uuml;ller細胞pSTAT3的表達，這可能是M uuml;ller細胞發生反應性膠質活化的通路之一。

引用本文： 沈璽,徐格致. 白細胞介素-1β對大鼠視網膜Müller細胞磷酸化的信號轉導及轉錄活化因子3表達的影響. 中華眼底病雜志, 2009, 25(5): 385-388. doi: 復制