熱休克蛋白90(HSP90)作為一種廣泛存在的分子伴侶,在新生血管性疾病的發生發展中起重要作用。HSP90抑制劑能抑制HSP90活性,引起與細胞增生、細胞周期調節、細胞凋亡有關的重要信號蛋白選擇性降解,并通過與磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B和類風濕性關節炎因子/蛋氨酸腦啡肽/促分裂原活化蛋白激酶等信號通路中的多種HSP90客戶蛋白分子相互作用,降低血管生成因子的表達,從而抑制血管內皮細胞的增生和存活。研發特異性的HSP90抑制劑藥物已經成為治療腫瘤及相關新生血管性疾病的新選擇。其可能成為治療新生血管性眼病的全新靶點。
引用本文: 袁冬青,劉慶淮. 熱休克蛋白90抑制劑治療新生血管性眼病的研究現狀. 中華眼底病雜志, 2012, 28(5): 545-547. doi: 復制