游洪波 , 陳安民 , 程浩
  • 華中科技大學同濟醫學院同濟醫院骨科(武漢，430030);
前軟骨干細胞 磁性細胞分選系統 細胞培養 成纖維細胞生長因子受體3
導出 下載 收藏 掃碼 引用

摘要 全文 圖表 參考文獻 施引文獻 補充材料

目的 建立新生大鼠骨骺前軟骨干細胞（precartilagious stem cells, PSCs）庫，為PSCs作為組織工程種子細胞修復骨骺損傷的研究奠定基礎。方法 利用磁性細胞分選系統分離純化有成纖維細胞生長因子受體3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR-3)表面標志的骨骺PSCs。將純化后的PSCs 體外擴增至第3代，采用液氮深低溫保存細胞，應用RT-PCR、免疫組織化學及免疫熒光等技術定期(2、4周)對復蘇PSCs行生物學特性鑒定。結果 復蘇后PSCs存活率高(＞95%)，細胞生長周期稍滯后。RT-PCR、免疫組織化學及免疫熒光檢測均有較強的FGFR-3表達。經液氮凍存的PSCs在細胞增殖、表型特征方面無顯著變化，基本保持了原代PSCs的生物學特性。結論 成功建立了新生大鼠PSCs細胞庫，為應用組織工程技術修復骨骺損傷的研究提供良好的種子細胞。

引用本文： 游洪波,陳安民,程浩. 新生大鼠骨骺前軟骨干細胞培養及細胞庫建立. 中國修復重建外科雜志, 2005, 19(3): 238-240. doi: 復制