目的 初步確立hBMSCs 的二維生物打印方法，實現對細胞噴射過程的控制并保持打印后細胞活力。 方法 取健康志愿者骨髓5 mL，常規培養hBMSCs 至第2 代，調整為1 × 106 個/mL 單細胞懸液。實驗分3 組：打印組1 細胞先行碘化丙啶（propidium iodide，PI）熒光標記，快速成型組織打印機進行二維細胞打印，x 軸間隔300 μm，y 軸間隔1 500 μm，激光共聚焦顯微鏡觀察。打印組2 細胞未行PI 標記，經生物打印后培養2 h，Live/Dead viability Kit 測定細胞活力，激光共聚焦顯微鏡觀察細胞熒光染色情況；取1 份未經Live/Dead viability Kit 測試的打印組2 細胞，培養7 d 后倒置顯微鏡觀察細胞形態，貼壁后常規培養，動態觀察細胞生長狀態。對照組除細胞懸液不行打印，其余操作同打印組2。 結果 打印組1 細胞激光共聚焦顯微鏡觀察，“細胞墨滴”在二維組織中規則且均勻分布，滿足二維設計細胞打印要求；每個“細胞墨滴”包含細胞15 ～ 35 個。打印組2 細胞經活力測試，細胞孵育30 min 后激光共聚焦顯微鏡觀察顯示細胞熒光染色情況。對照組細胞活力與打印組2 無明顯區別。打印后細胞常規培養7 d，細胞可正常貼壁生長，形態、生長狀態良好。 結論 通過生物打印技術可實現hBMSCs 在二維平面上的定向、定量規則分布，并為進一步的細胞三維打印乃至器官打印體系奠定基礎。
引用本文： 麻蓀香,柴崗,劉齊海,胡慶夕,周廣東,崔磊. hBMSCs 的生物打印初步研究. 中國修復重建外科雜志, 2009, 23(4): 497-500. doi: 復制