目的 探討采用多種化學試劑和蛋白酶對豬頸動脈進行脫細胞并制備多孔細胞外基質（extracellular matrix，ECM）的可行性。 方法 取熱缺血時間≤ 30 min 的豬頸動脈，經1%SDS 脫細胞處理60 h，制備普通脫細胞 ECM，再將普通脫細胞ECM 置于0.25% 胰蛋白酶、0.3 U/mL 膠原蛋白酶分別作用6 h、24 h，制備多孔脫細胞ECM。將兩 種脫細胞ECM 行HE、Masson 及地衣紅染色，評估脫細胞效果及組織學特點，測定孔徑、孔隙率、力學強度、細胞毒性，并將兩種脫細胞ECM 于犬皮下埋植4 周后行組織學觀察。 結果 組織學染色觀察顯示兩種脫細胞ECM 細胞成分均被 完全去除，多孔脫細胞ECM結構明顯疏松。掃描電鏡示多孔脫細胞ECM孔徑明顯增大，橢圓形孔洞短軸直徑5 ～ 30 μm，長軸直徑40 ～ 100 μm；多孔脫細胞ECM 孔隙率（99.25%）較普通脫細胞ECM（91.50%）增大。多孔脫細胞ECM 爆裂 強度較普通脫細胞ECM 降低，分別為（0.154 3 ± 0.012 7）、（0.305 2 ± 0.015 7）MPa，差異有統計學意義（P lt; 0.05）；縫合耐受強度差異無統計學意義（P gt; 0.05）。細胞毒性測試顯示兩種脫細胞ECM 均無明顯細胞毒性。體內埋植實驗顯示宿主細胞可以較深的浸潤至多孔脫細胞ECM 內，并有較多新生血管形成。 結論 采用SDS 及多種酶可以制備較為理想
的多孔脫細胞ECM 用作組織工程血管支架。
引用本文： 段紅永,武欣,谷涌泉,吳英鋒,李建新,陳兵,張淑文,汪忠鎬,劉增慶. 多孔脫細胞組織工程血管支架初步研究. 中國修復重建外科雜志, 2010, 24(9): 1052-1057. doi: 復制