目的 研究大鼠BMSCs 與小腸黏膜下層（small intestinal submucosa，SIS）復合后，施加動態應變刺激能否使BMSCs 在體外分化為肌腱細胞（tenocytes，TCs）。 方法 取1 周齡SD 大鼠骨髓，采用貼壁培養法分離培養大鼠BMSCs，并用多向分化誘導法和流式細胞儀檢測進行鑒定。用生物力學試驗機行SIS 的拉伸破壞實驗，計算SIS 的彈性應變。將分離純化后的第2 代BMSCs 以2.5 × 105 個/cm2 細胞密度種植于3 cm × 1 cm 大小的SIS 上，形成BMSCs-SIS復合物，固定于應變培養裝置對其進行靜態培養2 d 后，施加應變刺激（拉伸頻率為0.02 Hz，作用時間為15 min/h、12 h/d，應變幅度為5%）動態培養5 d，作為實驗組；BMSCs-SIS 復合物持續靜態培養作為對照組；采用組織塊法分離培養SD 大鼠鼠尾TCs，用第2 代TCs 與SIS 復合，相同條件下靜態培養作為陽性對照組。掃描電鏡觀察應變培養后BMSCs 形態變化，ELISA 法檢測培養后細胞上清液中2 種TCs 標志蛋白Scleraxis 和Tenomodulin 的含量。 結果 分離培養的SD 大鼠BMSCs 經多向分化誘導后，可以分化為成骨細胞和脂肪細胞，且流式細胞儀檢測示表面標志抗原CD34、CD45 為陰性，CD90 為陽性，符合BMSCs 生物學特性。SIS 拉伸破壞實驗結果顯示，SIS 平均彈性應變為39.5%。掃描電鏡觀察示實驗組材料上細胞具有類TCs 形態；ELISA 法檢測示，實驗組應變培養后細胞上清液中Scleraxis 和Tenomodulin 含量分別為（3.56 ± 0.91）μmol/L 和（4.27 ± 1.10）μmol/L，陽性對照組分別為（14.73 ± 2.30）μmol/L 和（10.65 ± 1.51）μmol/L，對照組分別為（0.23 ± 0.14）μmol/L 和（0.16 ± 0.10）μmol/L；3 組比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論 適當的應變刺激培養可在體外誘導BMSCs 向TCs 方向分化，尚需進一步研究最佳的應變刺激誘導條件。
引用本文： 廖梅旭,寧良菊,陳曉禾,李秀群,羅靜聰,秦廷武. 應變誘導BMSCs 腱向分化的實驗研究. 中國修復重建外科雜志, 2010, 24(7): 817-821. doi: 復制