目的 硼酸鹽生物玻璃具有較高的化學反應活性，可以誘導骨再生。通過調整配方構建新型硼酸鹽生物玻璃，探討其對體外培養成骨細胞行為的影響，為其下一步的體內研究及臨床應用奠定實驗基礎。 方法 采用熔融法制備Na2O-K2O-MgO-CaO-P2O5-B2O3-SrO 新型硼酸鹽生物玻璃。并根據ISO10993-12：2007 的要求制備材料初次浸提液及二次浸提液。取體外培養第5 ～ 15 代MC3T3-E1 細胞，分別與初次浸提液、二次浸提液共培養，以α-MEM 培養基為對照。觀察新型硼酸鹽生物玻璃對成骨細胞增殖率、蛋白合成、ALP 活性、細胞凋亡以及細胞橫向、縱向遷移的影響。 結 果 初次浸提液組、二次浸提液組與對照組成骨細胞增殖吸光度A 值分別為0.356 0 ± 0.018 7、0.331 0 ± 0.025 4、0.204 0 ± 0.013 8，各組間比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。初次浸提液組、二次浸提液組與對照組總蛋白含量分別為（382.847 ± 9.521）、（226.071 ± 5.847）、（220.248 ± 8.213）U，初次浸提液組與對照組、二次浸提液組比較，差異均有統計學意義（P lt; 0.05），但二次浸提液組與對照組比較，差異無統計學意義（P gt; 0.05）。初次浸提液組、二次浸提液組及對照組ALP 活性分別為（0.013 01 ± 0.000 39）、（0.012 93 ± 0.000 44）、（0.012 92 ± 0.000 35）U/mg；細胞凋亡率分別為7.03% ± 1.95%、6.46% ± 2.88%、6.18% ± 2.21%；細胞橫向遷移距離分別為（137.50 ± 11.43）、（134.98 ± 10.50）、（135.21 ± 8.66） μm；Transwell 中穿膜細胞數分別為（10.92 ± 4.99）、（10.07 ± 2.50）、（9.81 ± 2.64）個/ 視野；以上指標3 組間兩兩比較差異均無統計學意義（P gt; 0.05）。 結論 新型硼酸鹽生物玻璃具有良好的成骨細胞相容性，對細胞增殖、分泌、遷移等行為均有一定調節作用。
引用本文： 位曉娟,張長青,黃文旵,顧刈非. 新型硼酸鹽生物玻璃對成骨細胞行為影響的體外研究. 中國修復重建外科雜志, 2011, 25(5): 606-609. doi: 復制