• 1廣西醫科大學第一附屬醫院創傷骨科手外科(南寧,530021);;
  • 2北海市人民醫院骨科;
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目的 探討一種快速獲取高純度、高活性雪旺細胞的分離、培養方法,并從轉錄及翻譯水平對獲取細胞進行鑒定。方法 取4周齡SD大鼠雙側坐骨神經,膠原酶Ⅰ消化15 min后接種于培養瓶中,進行體外培養并按1∶2比例傳代,倒置相差顯微鏡觀察細胞生長狀態及形態變化,MTT法檢測細胞增殖情況并繪制生長曲線,RT-PCR檢測S100及膠原纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因表達情況,并行免疫組織化學染色觀察S100及GFAP蛋白表達水平,計算細胞純度。結果 膠原酶Ⅰ消化后組織塊培養24 h即可見成纖維樣細胞遷出,胞體細長,折光性較弱;48 h后可見大量細胞遷出,細胞多呈雙極或三極,突起細長,胞體飽滿,折光性強,72 h形成細胞集落。細胞傳代后48~72 h即可長滿瓶底,并出現螺旋形細胞集落,多次傳代后細胞仍生長旺盛,細胞質飽滿。MTT結果顯示,第3 代細胞第3天即進入對數生長期,隨時間延長逐漸增殖,第7天進入平臺期,生長曲線呈“S”形。RT-PCR結果示培養細胞表達S100、GFAP基因;免疫組織化學染色檢測顯示大部分細胞呈陽性染色,表達S100及GFAP蛋白,雪旺細胞純度為98.37% ± 0.30%。結論 單酶消化復合植塊法可以快速獲得高純度、高活性的大鼠雪旺細胞。

引用本文: 秦義武,趙勁民,蘇偉,李曉峰,羅世興,劉軍廷. 單酶消化復合植塊法培養雪旺細胞的實驗研究. 中國修復重建外科雜志, 2012, 26(9): 1107-1111. doi: 復制