• 1 瀘州醫學院附屬醫院胸心外科(四川瀘州,646000);;
  • 2 四川大學華西分子遺傳學實驗室;
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【摘 要】 目的 觀察大鼠BMSCs 與竇房結組織塊混合誘導培養后連接蛋白40(connexin 40,Cx40)及超極化
激活環核苷酸門控陽離子通道4(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cation channel 4,HCN4)的表達情況,
探討大鼠BMSCs 向竇房結細胞誘導分化的可能性。 方法 4 ~ 6 周齡SD 大鼠20 只,雌雄不限,體重200 ~ 300 g。取
6 只SD 大鼠,采用貼壁篩選法分離BMSCs,取第3 代細胞以羧基熒光素二乙酸鹽琥珀酰亞胺酯標記后,接種于6 孔培養
板內,同時制作細胞爬片。取14 只SD 大鼠竇房結組織,剪成0.3 cm × 0.3 cm 大小組織塊,與標記后的第3 代BMSCs 混
合培養,作為實驗組;對照組僅單獨培養第3 代BMSCs。對照組培養1 周及實驗組混合培養1、2、3 周,采用免疫組織化
學方法檢測Cx40 和HCN4 表達,并采用Image pro plus 5.0 圖像分析軟件檢測各組細胞表達Cx40 和HCN4 的平均積分
吸光度值(mean integrated absorbance,MIA);采用實時熒光定量PCR 檢測細胞Cx40 及HCN4 mRNA 表達水平。 結
果 免疫組織化學染色檢測示,實驗組混合培養1、2、3 周,Cx40 和HCN4 MIA 值均顯著高于對照組(P  lt; 0.01);且實
驗組隨培養時間延長,Cx40 和HCN4 MIA 值均逐漸增加,各時間點間差異均有統計學意義(P  lt; 0.05)。實時熒光定量
PCR 檢測示,實驗組混合培養后1、2、3 周,Cx40 和HCN4 mRNA 表達水平均顯著高于對照組(P  lt; 0.01);實驗組隨培
養時間延長,Cx40 和HCN4 mRNA 表達水平均逐漸增加,各時間點間差異均有統計學意義(P  lt; 0.05)。 結論 將大鼠
BMSCs 與竇房結組織塊體外混合培養,誘導后細胞高表達Cx40 及HCN4,具有向竇房結細胞分化的可能。

引用本文: 宋波 ,廖斌,于風旭,夏增亮. 大鼠BMSCs 體外誘導培養后連接蛋白40 及超極化激活環核苷酸門控陽離子通道4 表達的初步研究. 中國修復重建外科雜志, 2012, 26(2): 146-151. doi: 復制