• 1東南大學附屬中大醫院骨科(南京,210009);;
  • 2南京醫科大學附屬南京第一醫院心臟研究所;
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目的綜述細胞老化及老化表型改變在椎間盤退行性變中的研究進展。 方法查閱椎間盤退行性變領域細胞老化相關的國內外文獻并回顧分析,綜述椎間盤細胞的老化現象、老化表型改變、老化信號激活與椎間盤退行性變的相互關系,評價抗老化治療對椎間盤退行性變的修復作用。 結果隨著機體衰老與椎間盤退行性變,椎間盤細胞通過選擇性地激活p53-p21-視網膜母細胞瘤(retinoblastoma,RB)或p16INK4A-RB信號通路而老化。老化細胞的聚集不僅弱化了椎間盤的自我修復能力,同時上調表達炎性因子、基質降解酶等老化分泌表型,從而進一步惡化鄰近細胞賴以生存的微環境。尋找老化細胞特異性的生化標記物是進一步探明椎間盤細胞老化分泌表型的關鍵,安全且高效的抗老化治療依賴于對椎間盤細胞老化機制的深入認識。 結論從細胞老化及老化表型改變角度認識椎間盤細胞活性丟失與功能改變的病理機制,為理解椎間盤退變性變的細胞學病因提供了新思路。

引用本文: 王鋒,鄭陳靜美,吳小濤. 細胞老化及老化表型改變在椎間盤退行性變中的研究進展. 中國修復重建外科雜志, 2012, 26(12): 1448-1452. doi: 復制