• 中國醫學科學院北京協和醫學院?國家心血管病中心 阜外心血管病醫院心血管疾病國家重點實驗室 體外循環科, 北京 100037;
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目的 通過離體缺血-再灌注心臟模型,觀察缺血預處理(IPC)、缺血后處理(IPO)和肢體遠端預處理(RIPC)后心臟microRNA1 (miRNA-1)和microRNA21 (miRNA-21)的表達變化,以及它們所調控靶蛋白熱休克蛋白70 (HSP70)和程序性細胞死亡4 (PDCD4)表達變化,期望從miRNA調控水平揭示心臟的內源性保護機制。 方法 取Sprague-Dawley (SD)大鼠心臟,建立離體Langendorff心肌缺血-再灌注模型,隨機分為4組(每組12只),對照組、IPC組、IPO組和RIPC組。檢測各組血流動力學指標,蛋白印跡法(Western blotting)檢測PDCD4、HSP70、B細胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 和Bcl-2相關X蛋白(Bax)含量,taqman探針法檢測miRNA-1和miRNA-21含量,末端脫氧核苷酸轉移酶介導的原位缺口標記法(TUNEL) 檢測心肌細胞凋亡,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC) 法檢測心肌梗死面積。 結果 IPC組心肌的 miRNA-1和miRNA-21表達明顯高于對照組,但RIPC組和IPO組心肌的miRNA-1表達較對照組明顯降低 (P<0.05)。IPC組、RIPC組和IPO組心肌中HSP70、PDCD4和Bax蛋白含量較對照組明顯減少(P<0.05),Bcl-2蛋白含量各組間差異無統計學意義。IPC組、RIPC組和IPO組左室心肌梗死面積/左室總面積以及心肌細胞凋亡率明顯低于對照組(P<0.05)。 結論 miRNA-1和miRNA-21在缺血預處理、缺血后處理和遠端預處理后,表達變化是不同的,同時各處理組中miRNA與其靶蛋白并不都是負性調節關系。

引用本文: 段欣,王小華,吉冰洋,劉晉萍,龍村. MicroRNA-1和microRNA-21在缺血預處理、后處理及遠端預處理中的表達變化. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2012, 19(4): 402-406. doi: 復制