• 1 南京中醫藥大學中西醫結合鼓樓臨床學院( 江蘇南京 210029) ;;
  • 2 南京大學醫學院附屬鼓樓醫院呼吸科( 江蘇南京 210008);
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特發性肺纖維化( idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 為原因不明, 局限于肺, 以普通型間質性肺炎( usual interstitialpneumonitis, UIP) 為病理特征的慢性進行性發展的纖維化性間質性肺疾病。該病預后不良, 現無有效治療藥物[1] , 尋找有效治療IPF的藥物始終是該研究領域的熱點之一。迄今已有諸多針對肺纖維化發病機制的基礎研究成果, 并陸續轉化為新的研究藥物[2] 。IPF 臨床中心協作網的建立使數以百計的IPF患者比較快地入組參加新藥物臨床試驗, 并順利完成了多項高質量的雙盲、隨機、安慰劑對照臨床試驗, 有力推動了IPF 治療領域的進展。遺憾的是, 近幾年已發表的多項臨床試驗結果[3-6] 令人失望。在挫折和期盼之中, 最新發表的吡非尼酮( pirfenidone) 治療IPF臨床試驗結果[7] 為無藥可治的IPF患者帶來了一線希望的曙光。

引用本文: 孫淵 蔡后榮. 吡非尼酮治療特發性肺纖維化: 我們擁有多少證據?. 中國呼吸與危重監護雜志, 2010, 9(5): 456-457. doi: 復制