目的 探討鈣離子對肝臟的損傷作用。方法 應用含膠原酶保存液灌注大鼠肝臟制成不同細胞成活率的肝細胞懸液，低溫保存肝臟細胞。應用Fura-2/AM標記測細胞內鈣。 結果 ①低溫保存2小時肝細胞： 實驗1組（細胞成活率為5%）肝細胞內鈣值為（1055.0±30.79） nmol/L； 實驗2組（細胞成活率為10%）肝細胞內鈣值為（853.0±20.42） nmol/L； 實驗3組（細胞成活率為30%）肝細胞內鈣值為（616.0±13.20） nmol/L； 實驗4組（細胞成活率為50%）肝細胞內鈣值為（562.0±26.06） nmol/L； 實驗5組（細胞成活率為70%~80%）肝細胞內鈣值為（318.0±13.01） nmol/L; 實驗6組(細胞成活率為90%)肝細胞內鈣值為（114.6±6.11） nmol/L。②低溫保存24小時肝細胞: 實驗A組(細胞成活率為10%)肝細胞內鈣值為(1704.0±70.11) nmol/L； 實驗B組(細胞成活率為50%)肝細胞內鈣值為(1125.0±23.22) nmol/L。隨著細胞成活率的降低，細胞內鈣值逐漸升高； 在同樣細胞成活率情況下，隨著保存時間延長（2小時與24小時）細胞內鈣值增高1倍左右。結論 在低溫保存過程中，鈣超載是造成肝臟細胞缺血再灌注損傷的一個主要因素。
引用本文： 劉東舉,何三光. 鈣超載對低溫保存肝臟細胞的損傷作用. 中國普外基礎與臨床雜志, 2001, 8(6): 381-383. doi: 復制