• 1.華西醫科大學附屬第一醫院普外科(成都610041);;
  • 2.華西醫科大學法醫學院物證教研室;;
  • 3.華西醫科大學腫瘤研究所;;
  • 4.華西醫科大學附屬第一醫院生物治療中心。;
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目的  觀察反義硫代磷酸寡核苷酸(ASOND)逆轉耐藥肝癌細胞的多藥耐藥作用。
方法  用人工合成互補于mdrl基因5′端AUG起始密碼子的反義20聚硫代磷酸寡核苷酸,以Lipofectamine為載體,轉染人耐藥肝癌細胞SMMC-7721,MTT測定細胞對化療藥物的敏感性,通過RT-PCR檢測mRNA的表達,流式細胞儀分析P-170的表達。
結果  ASOND可抑制SMMC-7721細胞mRNA及P-170的表達,增加耐藥細胞對化療藥物的敏感性,最佳ASOND作用濃度為0.5μmol/L。
結論  ASOND可增加耐藥細胞對化療藥物的敏感性,部分逆轉耐藥肝癌細胞耐藥。

引用本文: 羅華友,楊家印,林琦遠,嚴律南,黃代新,張潔,雷松,趙永恒. 反義硫代磷酸寡核苷酸逆轉肝癌細胞多藥耐藥的實驗研究. 中國普外基礎與臨床雜志, 2001, 8(4): 220-222. doi: 復制