SU5416對大鼠胰腺癌微血管密度的影響及意義_《中國普外基礎與臨床雜志》

作者：

王兆春 ¹ , 侍立志 ² , 陳紫平 ² , 鄒桂華 ² , 所劍 ³

1.深圳市松崗人民醫院普外科（深圳518105）;;
2.深圳市寶安人民醫院普外科（深圳518101）;;
3.吉林大學第一醫院普外科（長春130021）;

關鍵詞：

胰腺癌微血管密度血管生成抑制劑

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目的研究SU5416對大鼠胰腺癌微血管密度（MVD）的影響，判定其在腫瘤生長和轉移中的抑制作用。方法采用二甲基苯丙蒽直接置入大鼠胰腺，建立臨床類似胰腺癌的大鼠模型。將60只SD大鼠胰腺癌模型隨機分為4組，分別自腹腔注射生理鹽水(對照組)、5-氟尿嘧啶(5-FU組)、SU5416制劑 (SU5416組) 和5FU＋SU5416聯合用藥 (聯合組)，隔日1次，連續12周，于13周后處死大鼠，剖腹測量其腫瘤的MVD。結果對照組、5-FU組、SU5416組和聯合組腫瘤MVD分別為（12.3±3.2）%、（11.4±3.8）%、（2.1±1.5）%和（1.8±1.1）%；聯合組及SU5416組腫瘤MVD明顯低于5FU組和對照組（P＜0.05），但5FU組與對照組比較差異無顯著性意義（P gt;0.05）。結論SU5416能有效降低大鼠胰腺癌模型中的腫瘤MVD，且與化療藥物聯合應用具有協同作用。

引用本文： 王兆春,侍立志,陳紫平,鄒桂華,所劍. SU5416對大鼠胰腺癌微血管密度的影響及意義. 中國普外基礎與臨床雜志, 2004, 11(4): 351-352. doi: 復制

1.	秦仁義, 愛德, 鄒聲泉,等. 一種新型大鼠胰腺癌模型的制備 [Ｊ]. 中國實驗外科雜志, 2000; 17(5)∶ 462.
2.	傅德良, 倪泉興. 胰腺癌的早期診斷和治療進展 [Ｊ]. 中國臨床醫學, 2000; 7(1)∶107.
3.	Yancopoulos AF, Matrisian LM. Changing views of the role of matrix metalloproteinases in metastasis [Ｊ]. Natl Cancer Inst, 1997; 89(4)∶1260.
4.	Fanelli M, Loeopo N, Gattuso D, et al. Assessment of tumor vascularization: immunohistochemical and noninvasive methods [Ｊ]. Int J Biol Markers, 1999; 14(3)∶218.
5.	Mendel DB, Laird AD, Smolich BD, et al. Development of SU5416, A selective small molecule inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinase activity, as an antiangiogenesis agent [Ｊ]. Anticancer Drug Des, 2000; 15(1)∶29.
6.	Fong TA, Shawver LK, Sun L, et al. SU5146 is a potent and selective inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor (Flk1/KDR) that inhibits tyrosine kinase catalysis, tumor vascularization, and growth of multiple tumor types [Ｊ]. Cancer Res, 1999; 59(2)∶99.
7.	張國鋒, 王元和, 王強,等. SU5146抑制胃癌生長和肝轉移的實驗研究 [Ｊ].中華消化雜志, 2002; 22(4)∶213.

1. 秦仁義, 愛德, 鄒聲泉,等. 一種新型大鼠胰腺癌模型的制備 [Ｊ]. 中國實驗外科雜志, 2000; 17(5)∶ 462.
2. 傅德良, 倪泉興. 胰腺癌的早期診斷和治療進展 [Ｊ]. 中國臨床醫學, 2000; 7(1)∶107.
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4. Fanelli M, Loeopo N, Gattuso D, et al. Assessment of tumor vascularization: immunohistochemical and noninvasive methods [Ｊ]. Int J Biol Markers, 1999; 14(3)∶218.
5. Mendel DB, Laird AD, Smolich BD, et al. Development of SU5416, A selective small molecule inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinase activity, as an antiangiogenesis agent [Ｊ]. Anticancer Drug Des, 2000; 15(1)∶29.
6. Fong TA, Shawver LK, Sun L, et al. SU5146 is a potent and selective inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor (Flk1/KDR) that inhibits tyrosine kinase catalysis, tumor vascularization, and growth of multiple tumor types [Ｊ]. Cancer Res, 1999; 59(2)∶99.
7. 張國鋒, 王元和, 王強,等. SU5146抑制胃癌生長和肝轉移的實驗研究 [Ｊ].中華消化雜志, 2002; 22(4)∶213.

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