• 1.四川大學華西醫院普外科(成都610041);;
  • 2.四川省宜賓市第二人民醫院普外科(宜賓644000);
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目的 分析Peutz-Jeghers綜合征及其合并癌變的臨床特征,總結其治療和隨訪策略。方法 回顧性分析四川大學華西醫院自1985年10月至2005年9月間收治的30例Peutz-Jeghers綜合征患者的臨床資料。結果 14例患者(46.67%)家族史明確,臨床以皮膚黏膜色素沉著、腹痛及便血為主要表現。并發腸套疊、腸梗阻18例(60.00%),消化道出血16例(53.33%); 發生惡變6例(20.00%),其中小腸癌3例,結腸癌2例,胃癌1例,平均確診年齡32歲,惡變者的病理組織學分型均為低分化黏液腺癌。內鏡高頻電凝息肉切除術、開腹腸道切開息肉切除及腸部分切除術為主要治療手段。結論 Peutz-Jeghers綜合征患者是惡性腫瘤的高發人群,癌的發病年齡較輕,分化較差。定期復查內鏡,以內鏡高頻電凝積極處理腸息肉,以及篩查腫瘤是提高Peutz-Jeghers綜合征遠期療效的有效方法。

引用本文: 蔣曉忠,陳歷恒,嚴律南,朱勇,李富貴,杜一平,龔光. Peutz-Jeghers綜合征及其合并癌變的臨床分析. 中國普外基礎與臨床雜志, 2006, 13(6): 709-711. doi: 復制