• 1.解放軍第451醫院肝膽普外科(西安710054);;
  • 2.第四軍醫大學西京醫院消化病研究所(西安710054);;
  • 3.第四軍醫大學西京醫院肝膽外科(西安710032);
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目的  構建受甲胎蛋白(AFP)增強子和白蛋白(Alb)啟動子調控的含有血管抑制素(angiostatin)K5序列的真核表達載體,通過基因轉染,將angiostatin K5基因導入肝癌細胞,觀察angiostatin K5的表達。
方法  用RTPCR法從正常人真核細胞擴增出angiostatin K5基因,將AFP增強子和Alb啟動子調控序列定向克隆入真核表達載體pcDNA3.1,并將angiostatin K5 cDNA置于上述調控序列之下,從而構建得到重組真核表達載體pcDNA3.1AFABangiostatin K5His。利用細胞培養、脂質體介導的細胞轉染,將angiostatin K5基因導入肝癌細胞。利用SDSPAGE和Western blot法檢測肝癌細胞中angiostatin K5的表達。
結果  通過酶切鑒定及DNA測序證實目的真核表達載體pcDNA3.1AFABangiostatin K5His與預期的結果相同。SDSPAGE及Western blot分析證明,angiostatin K5在肝癌細胞中得以表達。
結論  構建的肝癌特異性重組真核表達載體可增加對AFP陽性肝癌細胞的治療的特異性,并用于實現對肝癌的特異性血管抑制作用。

引用本文: 徐宏勇,徐立,高建宏,李開宗,竇科峰. 肝癌特異性血管抑制療法的真核表達載體的構建及其表達. 中國普外基礎與臨床雜志, 2007, 14(1): 15-18. doi: 復制