• 1.徐州醫學院附屬第一醫院普外科(徐州221002);;
  • 2.國家人類基因組南方研究中心(上海201203);
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目的  運用siRNA技術在肝癌細胞株中建立穩定低表達人胰島素樣生長因子1類受體(IGF1R)基因的細胞株。
方法  構建包含封閉IGF1R基因的真核表達載體pSUPER-IGF1R-siRNA,轉染SMMC7721和Hep3B細胞,G418篩選表達穩定的細胞株。通過RT-PCR、Western-blot分析與鑒定IGF1R mRNA和蛋白及cyclin D1、cyclin B1蛋白的表達,并繪制細胞生長曲線。
結果  在SMMC7721和Hep3B細胞中成功建立低表達IGF1R基因的細胞株,其生長明顯減慢(P<0.05),且其cyclin D1表達亦明顯下降(P<0.05)。
結論  pSUPER-IGF1R-siRNA能抑制SMMC7721和Hep3B細胞的生長。

引用本文: 牛堅,李向農,韓澤廣. 運用siRNA建立穩定低表達IGF1R基因的肝癌細胞株的實驗研究. 中國普外基礎與臨床雜志, 2007, 14(6): 679-684. doi: 復制