目的 構建可經米非司酮（RU486）調控表達小鼠白細胞介素-12(mIL-12)單鏈融合基因的真核載體, 并鑒定其調控表達效果。方法 以GCp35Ep40PN質粒為模板，分別獲取mIL-12 p40和p35亞基的基因, 重疊PCR引入linker后,克隆入pCA14質粒,測序正確之后，裝入可調控載體pRS-17而構建成真核表達質粒pRS-RUmIL-12。用Lipofectamine 2000將pRS-RUmIL-12質粒轉染HEK293細胞，以不同劑量的RU486誘導其表達，然后用ELISA法檢測其培養上清液中mIL-12蛋白的含量。結果 所得mIL-12單鏈融合基因序列與設計一致。pRS-RUmIL-12在體外轉染HEK293細胞后，ELISA檢測結果表明該系統具有良好的調控能力: 無誘導劑RU486時，mIL-12蛋白表達量很低，而加入誘導劑RU486后，可以誘導mIL-12的表達，并在一定范圍內mIL-12的蛋白表達量與誘導劑的濃度呈正相關。結論 成功構建了可經RU486調控的mIL-12雙亞基共表達的真核表達質粒,可用于進一步的基因調控和基因治療研究。
引用本文： 陳堅,張斌,薛緒潮,方國恩,蘇長青,錢其軍. 可調控的鼠白細胞介素-12雙亞基共表達質粒的構建及在體外表達. 中國普外基礎與臨床雜志, 2008, 15(12): 892-897. doi: 復制