• 1.解放軍第451醫院肝膽普外科(陜西西安 710054);;
  • 2.解放軍第451醫院特診科(陜西西安 710054);;
  • 3.第四軍醫大學西京醫院消化病研究所(陜西西安 710032);;
  • 4.第四軍醫大學西京醫院肝膽外科(陜西西安 710032);
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目的  制備腫瘤相關糖蛋白-72抗原(TAG-72)嵌合錨定T細胞,通過體外實驗檢測其對乳腺癌細胞的抑癌活性。
方法  分離健康人外周血單個核細胞(PBMC),采用脂質體lipofectamineTM 2000介導的細胞瞬時轉染方法,將已制備的重組真核表達載體即抗TAG-72-scFv-CD3ζ-pcDNA 3.0導入PBMC,以獲得TAG-72嵌合錨定T細胞,以此為轉染組;用轉染空載體pcDNA 3.0的PBMC作為對照組。將轉染組嵌合錨定T細胞和對照組PBMC細胞分別與乳腺癌細胞系MCF-7及Bcap37共培養,觀察兩者對乳腺癌細胞G1期的阻滯率。
結果  轉染組對MCF-7細胞系的G1期阻滯率為(82.3±6.9)%,對照組為(43.4±3.9)%,2組間比較差異具有統計學意義(P<0.05);轉染組對Bcap37細胞系的G1期阻滯率為(51.3±4.7)%,對照組為(45.6±2.5)%,2組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。
結論  TAG-72嵌合錨定T細胞可特異性地抑制TAG-72+乳腺癌細胞的增殖,此將為乳腺癌的臨床診治提供一種有希望的途徑。

引用本文: 徐宏勇,丁蓉,徐立,李開宗. TAG-72嵌合錨定T細胞對乳腺癌的抑癌效應觀察△. 中國普外基礎與臨床雜志, 2012, 19(12): 1298-1301. doi: 復制