• 四川大學華西第二醫院婦產科,四川成都 610041;
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目的:研究TRAIL對卵巢癌COC1/DDP細胞生長的影響,以及化療藥物DDP等對TRAIL受體(DR4、DR5)表達的影響,揭示TRAIL與COC1/DDP細胞順鉑耐藥性的關系。方法:用MTT法檢測不同濃度TRAIL蛋白和TRAIL與DDP聯合用藥對COC1/DDP細胞生長的影響,用RTPCR方法檢測DDP對TRAIL受體(DR4、DR5)表達的影響。結果:①TRAIL蛋白對COC1/DDP細胞生長有抑制作用,且隨著TRAIL蛋白濃度升高,細胞抑制率逐漸上升。②DDP(2.5μg/mL)對COC1/DDP細胞生長抑制作用較弱(抑制率為3.31%),DDP在加入TRAIL蛋白后對細胞生長抑制率顯著升高(P lt;0.05)。③DDP使COC1/DDP細胞的DR5表達水平顯著增強為正常對照組的3.54倍(P lt;0.001)。結論:TRAIL蛋白對COC1/DDP細胞生長有抑制作用,DDP與TRAIL聯合使用COC1/DDP細胞生長抑制更明顯,TRAIL可逆轉COC1/DDP細胞對DDP的耐藥性,耐藥性的逆轉可能與DDP導致TRAIL受體DR5水平增高促進了腫瘤細胞的凋亡有關。

引用本文: 李春梅,彭芝蘭,尹如鐵. TRAIL逆轉人卵巢癌COC1/DDP細胞對DDP耐藥性的研究. 華西醫學, 2009, 24(1): 105-107. doi: 復制