周浪 1,2 , 吉克-木基列沙 1,2 , 張維漢 1,2 , 陳小龍 1,2 , 楊昆 1,2 , 胡建昆 1,2
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陳小龍, Email: 626290977@qq.com; 楊昆, Email: yangkun068@163.com
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目的 探討胃滑膜肉瘤的臨床特征。方法 回顧性收集四川大學華西醫院胃癌中心于2025年1月收治的1例青少年胃滑膜肉瘤患者的臨床資料,并對已發表的胃滑膜肉瘤相關報道進行文獻回顧。結果 該例青少年胃滑膜肉瘤患者因上腹疼痛伴黑便入院,胃鏡檢查示胃體下部1個直徑約30 mm的隆起性包塊,活檢未能明確性質。經全腹腔鏡切除后,免疫組織化學檢查提示EMA、TLE1陽性,下一代基因測序檢測到 SS18-SSX2 融合基因,最終被確診為原發性胃滑膜肉瘤。患者術后接受了4個周期的輔助化療,獲訪8個月,末次隨訪時身體狀況良好。進一步系統檢索中英文數據庫,篩選出61例胃滑膜肉瘤患者,結合本例共 62 例。匯總顯示,患者年齡13~70歲(平均45歲),腫瘤最大徑6~160 mm(平均51.5 mm),胃體為好發部位(30例),組織學類型單相型多見(38例),術式以胃部分切除為主(22例),少部分患者(9例)術后接受阿霉素聯合異環磷酰胺化療。結論 原發性胃滑膜肉瘤臨床罕見,其預后隨腫瘤直徑和分化程度而異,鑒別診斷中需考慮胃腸道間質瘤與肉瘤樣癌。多學科綜合治療或許可以為該類患者帶來生存獲益。

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