• 北京兒童醫院小兒心臟中心 心臟外科,北京 100045;
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摘要: 目的 探討先天性心臟病合并右位主動脈弓的診斷與治療。 方法 回顧性分析2012年1月1日至2013年4月1日北京兒童醫院小兒心臟中心27例先天性心臟病合并右位主動脈弓行外科手術治療患兒的臨床資料,其中男20例,女7例;年齡(10.96±12.08) 個月,體重(7.70±3.13) kg。法洛四聯癥14例,室間隔缺損9例,動脈導管未閉1例;肺動脈吊帶1例;單純雙主動脈弓2例;均合并右位主動脈弓。其中13例合并血管環畸形,包括迷走左鎖骨下動脈畸形和雙主動脈弓畸形。所有患兒均接受手術治療,在矯治心內畸形的同時,進行左鎖骨下動脈移植,矯治迷走左鎖骨下動脈畸形,雙主動脈弓主要是切斷一側非優勢弓。 結果 圍術期死亡3例,其中1例術后無法停體外循環死亡,1例未合并血管環的患兒術后7 d死亡,1例合并雙主動脈弓患兒術后并發急性呼吸窘迫綜合征(ARDS) 死亡;1例放棄治療。隨訪23例,隨訪時間3~17個月,心臟超聲心動圖提示心內畸形矯治滿意,恢復良好,雙側上肢動脈波動良好。 結論 對先天性心臟病合并右位主動脈弓患者行外科矯治時應慎重,術前盡量完善相關檢查,選擇增強CT、磁共振成像檢查,明確診斷,制定手術計劃。一期同期矯治血管環畸形及其它先天性心臟病,手術效果滿意,近期效果良好。

引用本文: 郭健,李曉峰,劉暉,袁峰,柏松,趙宇東,丁楠,鄭佳,李奇林. 先天性心臟病合并右位主動脈弓的診斷與治療. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2013, 20(6): 628-631. doi: 10.7507/1007-4848.20130200 復制

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