目的 探討白細胞介素1α(IL-1α)基因多態性與顱內動脈瘤發生的關系。 方法 以2010年6月-2012年3月145例顱內動脈瘤患者和181例正常對照者為研究對象,采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性檢測IL-1α-889C/T和+4845G/T多態性,統計分析基因多態性與顱內動脈瘤的相關性。 結果 IL-1α-889C/T位點:CT/TT基因型在顱內動脈瘤組中的頻率為32.4%,顯著高于其在對照組中的頻率(21.5%),兩組相比差異有統計學意義(χ2=4.90,P<0.05);T等位基因在顱內動脈瘤組中的頻率為16.9%,顯著高于其在對照組中的頻率(10.8%),兩組相比差異有統計學意義(χ2=5.17,P<0.05)。IL-1α+4845G/T多態性在兩組人群中的分布差異無統計學意義(P>0.05)。 結論 IL-1α -889C/T多態性與顱內動脈瘤的發病有關,-889T等位基因可能是顱內動脈瘤的遺傳易感基因。
Citation: SIMA Xiutian,LIU Hao,ZHOU Peizhi,HU Xin,ZHONG Weiying,YOUChao.. Association between Interleukin-1α Polymorphisms and Risk of Intracranial Aaneurysm. West China Medical Journal, 2013, 28(11): 1668-1670. doi: 10.7507/1002-0179.20130528 Copy
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