劉琦 1,2 , 吳剛 1 , 葉陳毅 3 , 楊宇 2 , 別俊 2 , 鄧麗 2
  • 1 四川大學華西第二醫院兒科(成都,610041);2 南充中心醫院兒科;3 四川大學華西臨床醫學院;
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目的  探討冬凌草甲素(Ori)對白血病Molt-4細胞致凋亡作用及其可能的機制。 方法  將不同濃度的Ori(2.5、5、10、20、40 μmol/L)作用于Molt-4細胞。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法檢測細胞增殖,流式細胞術檢測細胞凋亡,電子顯微鏡觀察細胞凋亡超微結構的變化,Western blot方法分析凋亡相關蛋白及Caspase-3表達的變化。 結果  Ori可抑制Molt-4細胞的生長及誘導凋亡,并有時間-劑量依賴性;Ori可時間依賴性的下調抗凋亡蛋白Bcl-2的表達,上調促凋亡蛋白Bax和Bim表達以及活化Caspase-3。 結論  Ori可誘導Molt-4細胞凋亡,其機制可能與調節Bcl-2家族蛋白及活化Caspase-3有關。

引用本文: 劉琦,吳剛,葉陳毅,楊宇,別俊,鄧麗. 冬凌草甲素誘導急性淋巴細胞白血病Molt-4細胞凋亡及其機制. 華西醫學, 2013, 28(6): 834-836. doi: 10.7507/1002-0179.20130262 復制

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