目的 探討AKT/FOXOs /Atrogin-1/MuRF1 信號通路在慢性阻塞性肺疾病( COPD) 大鼠骨骼肌萎縮中的作用。
方法 采用單純熏香煙法復制COPD 大鼠動物模型。采用逆轉錄-聚合酶鏈式反應( RT-PCR) 和Western blot 技術檢測COPD 大鼠伸趾長肌內E3 連接酶的兩個肌肉萎縮特異性指標Atrogin-1 和MuRF1, 以及其上游FOXOs 轉錄因子的基因與蛋白表達的變化; 對伸趾長肌中磷酸化AKT( p-AKT) 的蛋白表達及其與總AKT( t-AKT) 的蛋白表達比率進行測定。
結果 RT-PCR 分析結果顯示, COPD 大鼠伸趾長肌組織中的Atrogin-1 的mRNA 表達明顯上調( P lt;0.01) ; MuRF1 和 FOXO-1 的mRNA 表達與對照組比較差異有統計學意義( P lt;0.05) 。Western blot 分析結果顯示, 伸趾長肌組織中Atrogin-1的蛋白相對表達量COPD 組較對照組明顯增加( P lt; 0.01) ; MuRF1 的蛋白表達COPD組較對照組增加( P lt;0.05) ; FOXO-1 的蛋白表達兩組比較無明顯差異( P gt;0.05) 。COPD 組大鼠伸趾長肌中p-AKT的蛋白表達較對照組增加( P lt;0.05) , p-AKT/t-AKT COPD 組明顯高于對照組( P lt;0.01) 。
結論 AKT/FOXOs /Atrogin-1 /MuRF1 信號通路參與COPD 骨骼肌萎縮機制并發揮重要作用。
引用本文： 韓鋒鋒,徐衛國,崔志磊,劉乾,楊天蕓,張悅,羅勇. AKT/FOXOs/Atrogin-1/MuRF1信號通路在慢性阻塞性肺疾病大鼠骨骼肌萎縮中的作用. 中國呼吸與危重監護雜志, 2013, 12(3): 217-222. doi: 10.7507 /1671 -6205.20130053 復制